Europska Unija - slovački - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic kyseliny, ezetimib - hypercholesterolemia; dyslipidemias - Činidlá modifikujúce lipidy - nustendi je indikovaný u dospelých s primárnej hypercholesterolémie (heterozygous rodinné a non-rodinné), alebo zmiešané dyslipidaemia, ako doplnok k strave:v kombinácii s statin v pacienti schopní dosiahnuť ldl-c cieľov s maximálna tolerovaná dávka statin okrem ezetimibealone u pacientov, ktorí sú buď statin-netolerantné alebo pre koho statin je kontraindikovaný, a nie sú schopní dosiahnuť ldl-c cieľov s ezetimib sám,u pacientov už liečená kombinácia bempedoic kyseliny a ezetimib ako samostatné tablety s alebo bez statin.

Europska Unija - slovački - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarkóm - antineoplastické činidlá - lartruvo je indikovaný v kombinácii s doxorubicínom na liečbu dospelých pacientov s pokročilým sarkómom mäkkého tkaniva, ktorí nie sú ochotná rcinóm operácii alebo rádioterapii a ktorí neboli predtým liečení s doxorubicínom (pozri oddiel 5.

Europska Unija - slovački - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - artritída, reumatoidná artritída - imunosupresíva - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant sa môže používať ako monoterapia alebo v kombinácii s metotrexátom. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Europska Unija - slovački - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - lipoteichoic kyseliny z biofilm priľnavosť súčasťou streptococcus uberis, kmeň 5616 - imunologické pomery pre hovädzí dobytok - dobytok - pre aktívnej imunizácie zdravej kravy a jalovice znížiť výskyt klinických intramammary infekcií spôsobených streptococcus uberis, znížiť počet somatických buniek v streptococcus uberis pozitívne štvrťroku mliečnych vzoriek a na zníženie produkcie mlieka strát spôsobených streptococcus uberis intramammary infekcie.

Europska Unija - slovački - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - radionuklidové zobrazovanie - diagnostické rádiofarmaká - tento liek je určený len na diagnostické účely. amyvid je radiopharmaceutical uvedené pre pozitrón emisnej tomografie (pet) zobrazovanie β-amyloid neuritic doska hustota v mozgy dospelých pacientov s kognitívnych schopností, ktoré sú hodnotené na alzheimerovej choroby (ad) a iné príčiny kognitívnych schopností. amyvid by mali byť použité v spojení s klinické hodnotenie. negatívne kontroly označuje riedke, alebo nie, plakety, čo nie je v súlade s diagnózou reklamy.

Europska Unija - slovački - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - alendronic kyseliny, colecalciferol - osteoporóza, postmenopauza - lieky na liečbu chorôb kostí - liečba postmenopauzálnej osteoporózy u pacientov s rizikom nedostatku vitamínu d. fosavance znižuje riziko vertebrálnych a zlomenín bedra.

Europska Unija - slovački - EMA (European Medicines Agency)

photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevulínovej kyseliny - glióm - antineoplastické činidlá - gliolan je indikovaný u dospelých pacientov na vizualizáciu malígneho tkaniva počas chirurgického zákroku pri malígnom glióme (triedy iii a iv svetovej zdravotníckej organizácie).

Europska Unija - slovački - EMA (European Medicines Agency)

eurocept international b. v. - para-aminosalicylic kyseliny - tuberkulóza - antimycobacterials - liek granupas je indikovaný na použitie ako súčasť vhodnej kombinovanej liečby pre multirezistentná tuberkulóza u dospelých a pediatrických pacientov od veku 28 dní a starších, keď účinný liečebný režim nemožno inak skladá z dôvodov rezistencie alebo neznášanlivosti (pozri časť 4. je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Europska Unija - slovački - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited  - meloxicam - muskuloskeletálny systém - psy - zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických muskuloskeletálnych ochoreniach.

Europska Unija - slovački - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited  - fentanyl - nervový systém - psy - na kontrolu bolesti spojenej s ortopedickou operáciou a operáciou mäkkých tkanív u psov.